A Assembleia Legislativa de Pernambuco sediou, ontem, terça-feira (13/05), o I Simpósio de Fibromialgia, uma iniciativa do deputado estadual Romero Sales Filho que reuniu pacientes, especialistas, lideranças de todo o estado e representantes do poder público para discutir avanços, desafios e soluções concretas para quem convive com a fibromialgia.


O evento
O evento lotou o auditório Sérgio Guerra e segundo os organizadores, se tornou um marco simbólico e político no Maio Roxo, mês de conscientização da doença.


Construído

O simpósio foi construído a partir de uma escuta ativa que deputado Romero vem conduzindo desde 2019, quando mulheres com fibromialgia procuraram o gabinete e, pela primeira vez, trouxeram suas dores à tribuna da Alepe. A partir desse diálogo, foram aprovadas duas leis pioneiras: a Lei nº 16.690/2019, que garante atendimento prioritário a pessoas com fibromialgia; e a Lei nº 17.492/2021, que institui a Política Estadual de Proteção dos Direitos da Pessoa com Fibromialgia.

Especialistas

Durante o simpósio, especialistas como o médico Dirceu de Lavor, a nutricionista Gabriella Vaz, a advogada Ana Flávia Dantas, o representante do INSS Bruno Gustavo, educadores físicos e outros profissionais abordaram a importância do tratamento multidisciplinar, da medicina integrativa, da reeducação alimentar, da prática de exercícios físicos e da informação como pilares para uma vida com mais qualidade, mesmo com dor.

Debatidos

Também foram debatidos os benefícios de terapias com canabinoides, o papel da mente no enfrentamento da doença e as limitações impostas pela falta de estrutura e acolhimento no sistema público.


Secretaria

A Secretaria Estadual de Saúde esteve representada e apresentou iniciativas como o censo estadual de pacientes com fibromialgia e a emissão da Carteirinha de Identificação, que já alcançou mais de 1.200 pessoas em Pernambuco. A carteira substitui a necessidade do laudo constante, dando praticidade e respeito à rotina do paciente.

Destacou

Ela também destacou que o simpósio teve um papel fundamental de quebrar o silêncio, combater o preconceito e dar visibilidade à fibromialgia, reconhecendo o sofrimento real, muitas vezes invisível, das pessoas que convivem com a doença.